2023年全國碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、研究目的:
  流行病學(xué)研究表明,胰島素抵抗(IR)與糖尿病、高血壓、肥胖癥等多種代謝性疾病密切相關(guān),是疾病發(fā)生的“共同土壤”。本課題旨在探討轉錄因子Twist1在脂肪細胞胰島素抵抗中的表達水平、對胰島素敏感性的影響以及其與過(guò)氧化物酶體增殖物活化受體γ(PPARγ)的調控關(guān)系,明確Twist1基因在PPARγ介導的脂肪細胞胰島素抵抗中的作用,為胰島素抵抗相關(guān)疾病的預防和治療提供相應靶點(diǎn)。
  研究方法:
  1.臨床標

2、本收集:選擇2016-2017年在山東省千佛山醫院進(jìn)行擇期手術(shù)的患者,按照體重指數(BMI)和胰島素抵抗指數(HOMA-IR)將研究對象分為對照組和肥胖型IR組。術(shù)中收取患者皮下脂肪組織,提取脂肪組織中的RNA,熒光定量聚合酶鏈式反應(PCR)技術(shù)分析轉錄因子TWIST1和PPARγ的轉錄水平。提取皮下脂肪組織中的蛋白,Western blot檢測分析轉錄因子TWIST1和PPARγ蛋白水平。
  2.脂肪細胞胰島素抵抗模型的建立

3、及鑒定:體外培養3T3-L1脂肪前體細胞,一定方法誘導前體脂肪細胞分化為成熟脂肪細胞,通過(guò)油紅O染色鑒定脂滴。應用高糖/高胰島素誘導法建立脂肪細胞的IR模型,通過(guò)葡萄糖消耗實(shí)驗、葡萄糖攝取實(shí)驗及葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)的免疫細胞化學(xué)染色實(shí)驗鑒定IR模型。模型建立成功后提取脂肪細胞核蛋白,檢測Twist1和PPARγ在脂肪細胞IR模型中的蛋白表達水平。
  3.轉錄因子Twist1的表達對胰島素敏感性的影響:慢病毒顆粒轉染3T

4、3-L1成熟脂肪細胞,分別以感染了陰性病毒顆粒NC-LV3和NC-LV5的脂肪細胞為對照,分析干擾和過(guò)表達轉錄因子Twist1對脂肪細胞胰島素敏感性的影響。
  4.轉錄因子Twist1的表達對脂肪細胞中PPARγ表達的影響:慢病毒顆粒轉染3T3-L1成熟脂肪細胞,分別以感染了陰性病毒顆粒NC-LV3和NC-LV5的脂肪細胞為對照,分析干擾和過(guò)表達Twist1對PPARγ表達的影響。
  5.PPARγ表達變化對脂肪細胞中T

5、wist1的影響:PPARγ激動(dòng)劑吡格列酮(0.1μmmol/L)和抑制劑T0070907(100μmmol/L)作用于誘導分化的成熟脂肪細胞,檢測PPARγ表達變化對Twist1表達的影響。
  研究結果:
  1.以對照組皮下脂肪組織中轉錄因子TWIST1和PPARγ轉錄水平為100%,肥胖型IR組脂肪組織中TWIST1和PPARγ的轉錄水平分別下調了41%和28%,具備統計學(xué)差異(P<0.05)。
  2.以對照

6、組患者的皮下脂肪組織中轉錄因子TWIST1和PPARγ的蛋白水平為100%,肥胖型IR組皮下脂肪組織中的TWIST1和PPARγ表達水平均顯著(zhù)下調,半定量結果顯示TWIST1和PPARγ蛋白表達水平分別下調了26%和20%,下調水平有統計學(xué)差異(P<0.05)。
  3.3T3-L1脂肪前體細胞誘導分化為成熟脂肪細胞后,油紅O染色顯示誘導分化成熟的脂肪細胞漿內聚集大量呈橘紅色的脂滴,而未被誘導分化的前體細胞油紅O染色未著(zhù)色。以胰島

7、素未刺激狀態(tài)下葡萄糖消耗和攝取量為100%,對照組細胞的刺激組葡萄糖消耗是未刺激組的2倍,刺激組葡萄糖攝取量是未刺激組的3.1倍,具有統計學(xué)差異(P<0.05)。高糖/高胰島素建立IR模型后,胰島素刺激組葡萄糖消耗是未刺激組的1.1倍,刺激組葡萄糖攝取量是未刺激組的1.3倍,沒(méi)有統計學(xué)差異(P>0.05)。但胰島素刺激狀態(tài)下的對照組細胞和IR組相比較,IR組細胞的葡萄糖消耗和葡萄糖攝取較對照組下調了46%和59%,存在顯著(zhù)差異(P<0.

8、05)。低濃度胰島素刺激建立的胰島素抵抗細胞模型,IR組脂肪細胞膜上的GLUT4免疫熒光強度明顯弱于對照組。提取脂肪細胞核蛋白,Western blot檢測發(fā)現在3T3-L1脂肪細胞IR模型組中的轉錄因子Twist1和PPARγ蛋白表達水平是對照組的2.2倍及1.6倍,存在統計學(xué)意義(P<0.05)。
  4.以感染了陰性病毒顆粒NC-LV3的脂肪細胞為對照,干擾Twist1后其相應蛋白表達水平顯著(zhù)下調了50%,半定量結果顯示下調

9、水平具有明顯差異(P<0.05)。慢病毒轉染成熟脂肪細胞后建立IR模型,胰島素作用下的Twist1-/IR組脂肪細胞葡萄糖消耗和葡萄糖攝取分別上調到NC-LV3/IR組的1.5倍和2倍,有統計學(xué)差異(P<0.05),免疫細胞化學(xué)染色也顯示Twist1-/IR組細胞膜上的GLUT4分子數量較NC-LV3/IR組有增加。
  5.以感染了陰性病毒顆粒NC-LV5的脂肪細胞為對照,過(guò)表達Twist1后其蛋白表達水平顯著(zhù)上調了40%,半定

10、量結果顯示上調程度有統計學(xué)意義(P<0.05)。慢病毒轉染成熟脂肪細胞后建立IR模型,與NC-LV5/IR組細胞相比,胰島素作用后的Twist1+/IR組的葡萄糖消耗和葡萄糖攝取以及細胞膜上GLUT4熒光均無(wú)顯著(zhù)差異,無(wú)顯著(zhù)的統計意義(P>0.05)。
  6.分別以感染了陰性病毒顆粒NC-LV3和NC-LV5的脂肪細胞為對照,Twist1-組的3T3-L1成熟脂肪細胞中PPARγ蛋白表達水平較對照組下調36%,半定量分析下調程度

11、有統計學(xué)差異(P<0.05),Twist1+組PPARγ表達水平上調25%,半定量分析上調程度也有顯著(zhù)差異(P<0.05)。
  7.PPARγ激動(dòng)劑吡格列酮組與對照組比較,其Twist1蛋白表達水平上調,半定量顯示上調63%,上調程度有統計學(xué)差異(P<0.05),而抑制劑T0070907組相較于對照組,Twist1表達水平顯著(zhù)下調了77%,半定量分析有明顯差異(P<0.05)。
  研究結論:
  轉錄因子Twist

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